四丁基溴化銨（Tetrabutylammonium bromide）別稱(chēng)溴化四丁基銨，是一種有機鹽，分子式為C??H??BrN，純品為白色晶體或粉末，有潮解性，具有特殊氣味，在常溫、常壓下穩定。溶于水、醇和丙酮，微溶于苯。有毒，常用作有機合成中間體，相轉移催化劑，離子對試劑。 中文名 四丁基溴化銨  外文名 Tetrabutylammonium bromide [ 別    名 四正丁基溴化銨；溴化四丁基銨； TBAB 化學(xué)式 C??H??BrN  分子量 322.368  CAS登錄號 1643-19-2  EINECS登錄號 216-699-2  熔    點(diǎn) 117 ℃  水溶性 600 g/L（20℃） 密    度 1.039 g/cm³  外    觀(guān) 白色晶體，易吸濕 應    用 利用有機合成中間體，相轉移催化劑，離子對試劑 安全性描述 S26-36-37 / 39 [34] 危險性符號 Xi：Irritant；Xn：Harmful [34]（刺激物、有害） 危險性描述 R36 / 37 / 38-22 UN危險貨物編號 PRI MDK號 MFCD00011633 BRN號 3570983 應用領(lǐng)域 相轉移催化劑 相轉移催化劑，簡(jiǎn)稱(chēng)PTC，是能將水相（或有機相）的反應物轉移到有機相（或水相）的催化劑，即能使反應在水相和有機相兩相之間進(jìn)行的催化劑。PTC具有改變離子的溶劑化程度、離子反應活性、加快反應速度等性能。解決了過(guò)去處于兩相中的反應物難以反應的難題。常用的季銨鹽類(lèi)相轉移催化劑有：苯甲基三乙基氯化銨、三辛基甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四丙基氯化銨、四丁基溴化銨、四丁基碘化銨、三乙基芐基溴化銨、三乙基己基溴化銨、三乙基辛基溴化銨。 相轉移催化劑在有機合成中應用廣泛：用于制備R2C型化合物（卡賓型化合物），進(jìn)一步制取相應的腈、異腈、鹵代烷、二氯環(huán)丙烷衍生物、羥基羧酸以及重氮甲烷等化合物。還用于C-、O-、S-、N-等烷基化反應，與傳統方法相比，可避免無(wú)水操作等苛刻條件，且產(chǎn)品收率高。隨著(zhù)研究開(kāi)發(fā)的進(jìn)展，在一些新領(lǐng)域也可應用，如聚合反應、聚合物改性、羰基反應、氧化反應以及蔗糖和碳水化合物的烷基化反應等 。 離子對試劑 使用液相色譜法分析電離能力比較強的樣品時(shí)，樣品在反相色譜柱上的保留時(shí)間很短或者根本不保留，這時(shí)要加入相應的離子對試劑，將分析物上的離子進(jìn)行結合，形成在柱子上有保留的分子。正丁基溴化銨就是其中一種離子對試劑。 據相關(guān)研究表明，其對分離效果的影響為，隨著(zhù)流動(dòng)相中離子對試劑——四丁基溴化銨濃度的增加，陰離子的保留值增加，同時(shí)陰離子與共存離子的分離度也隨之，當四丁基溴化銨的濃度大于等于一定程度時(shí)，陰離子以及其他共存離子之間可以達到基線(xiàn)分離。另外，四丁基溴化銨的濃度在該程度上再提高一定范圍內，陰離子峰面積基本沒(méi)有變化 。 藥物合成 用于如芐基三乙基氯化銨，肉桂酸乙酯，假性紫羅蘭酮等藥物中間體的合成，也用于抗藥物巴氨西林、舒他西林等有機藥物的合成，在新作用機制的抗糖尿病藥物達格列凈等列凈類(lèi)藥物的合成中也采用了四丁基溴化銨作為催化劑，除此之外，不僅可以作為相轉移劑合成肝功能改善和代謝解毒劑硫普羅寧 ，而且還可以作為溴代劑參與合成肌松藥逆轉劑舒更葡糖鈉 。